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          喹啉酸合成工藝研究

          發表時間:2022-01-13

          【摘要】本文主要介紹了*、*、*、*-*、結晶*酸亞鐵等合成*的方法。還描述了其他合成方法。

          【關鍵詞】合成 * *

          1.*的研究現狀及應用前景

          喹啉酸是一大類重要的芳香雜環化合物,其名稱來源于抗瘧藥奎寧。隨著現代有機合成化學的不斷發展,*類化合物的應用相當廣泛,涉及配位化學、有機金屬化學、不對稱有機合成化學、材料化學、醫學、分子生物學、染料等領域。*是天然產物中最常見的結構成分之一,具有許多重要的生理活性。因此,*的合成引起了許多有機化學家的興趣。我國*的研究和生產比較成熟。它可以從*中提取或通過各種化學方法合成。

          *酸

          目前有一定數量供應國內市場,精制*和異*的生產主要來源于*提取,也可以通過多種化學方法合成。此外,一些化學試劑公司提供*產品作為試劑。近年來,我國*衍生物的開發也取得了長足的進步。國內可生產*酸、*酮、氫化*、鹵代*、硝化*、羥基*、**的企業較多。廣泛應用于醫藥、染料、農藥、化工助劑等領域,已成為重要的精細化工原料。隨著*類化合物應用領域的逐步發展,研究、

          *的研究具有重要的實際應用價值。它廣泛用于許多化學領域。隨著我國經濟的快速發展,各行業對它的需求勢必會增加。要大力研發自己的新產品,努力尋找適合工業化生產的方法。這對于促進我國化工產業發展和滿足國內需求具有顯著的經濟效益和社會效益。

          *酸

          2. *的提取與合成介紹

          2.1 *提取。在萘油加工過程中,*酸*溶解在稀*酸洗滌萘油時產生的廢酸中,一般含量在20%左右。生產中以二*為萃取劑,提取廢酸中的中性油,然后用30%的*中和游離酸,將游離酸中和成*酸鈉和水。中和后生成的粗*為油狀液體。粗*精餾處理理論上需要40個塔板的精餾塔,可以得到80%左右含量的工業級*。進一步純化需要 80 盤*。精餾塔在常壓或真空下精餾萃取。


          2.2 合成。該方法是工業生產中具有代表性的合成方法。*可由*與甘油、濃*酸和氧化劑(如*或胂)共同加熱制得。第一個反應是甘油在濃*酸作用下高溫脫水生成*,再加入*生成β-苯氨基*。將該化合物環化形成1,2-二氫*,再將其脫氫得到*。上述反應應用廣泛,通過選擇不同的芳香胺和取代的α,β-不飽和羰基化合物,可以合成各種取代的*和含*的稠環化合物。

          2.3 - 馮合成。通常1mol*與2mol*在*或*存在下反應。不使用氧化劑時,產物為*。在酸性條件下的反應中,*半縮合產物得到*,與*縮合生成β-*基*,環化產物為2-羥基*堿。與*分子反應生成中間產物,脫氫生成二氫奎尼丁,再由二氫奎尼丁轉化為2-甲基奎尼丁。

          *酸

          2.4 催化合成。目前,*是由*分別通過萃取和催化化學合成的。但是,傳統的方法和方法使用濃*酸等無機酸作為催化劑,對設備要求高,尤其是環境壓力。在傳統合成技術的基礎上發展起來的過渡金屬催化合成技術避免了使用無機酸,但過渡金屬絡合物催化劑仍存在催化劑分離回收困難等一系列缺點。盡管如此,過渡金屬絡合物催化仍是研究最多的技術。從反應機理來看,上述兩種合成方法一般認為是*與不飽和醛進行加成反應,再進行成環脫氫得到*類化合物。其中,不飽和醛的形成是合成*及其衍生物的關鍵。采用不同的方法,不飽和醛的來源也不同。與均相催化技術相比,多相催化合成*化合物具有許多優勢。大量研究表明,固體酸和金屬復合氧化物催化劑在*類化合物的合成中具有更好的催化性能。固體酸催化劑中的路易斯酸和酸含量是影響*合成的關鍵因素。特別是在環化和脫氫步驟中,酸中心是必不可少的。盡管如此,多相催化合成*的詳細機制仍不清楚,許多細節存在爭議。

          2.5 由*合成。由*合成*化合物通常需要將硝基還原為氨基。發現在鐵絡合物的作用下可以實現類似的反應來合成*化合物。在 KOH 存在下,由鄰**和羰基化合物合成**酸,收率分別為 33%、55% 和 17%。KOH主要是羥醛縮合催化劑,與羰基鐵反應生成高鐵酸鹽。高鐵酸鹽起到還原硝基和環化的作用。進一步研究發現,在銠和鈀配合物的催化下,以*和脂肪醛為原料,在CO氣氛(7.0 MPa)下,一步制得*類化合物。. 在優化的反應條件下,

          *酸

          另一個角度類似于傳統的-Von方法。認為脂肪醛先進行羥醛縮合反應得到不飽和醛,再與*和不飽和醛加成環合得到*化合物。生成的席夫堿提高了烷基*的選擇性,不利于*類化合物的形成。

          在上述兩種途徑中,過渡金屬配合物的路易斯酸位點在反應進程中起重要作用。在路易斯酸的作用下,有機物的配位或鄰位金屬化起到活化CH鍵和NH鍵的作用。促進閉環反應的發生。文獻報道,在釕銠配合物中加入路易斯酸SnC12或MoC1可顯著促進反應。路易斯酸催化劑在亞胺的形成和連續的-Alder反應中表現出顯著的活性。鉬絡合物等較強的路易斯酸催化劑在加成、成環等步驟中起重要作用。所以,

          3.這個項目的目的和意義

          目前使用的方法要么使用昂貴的試劑,要么收率不理想,要么需要較大量的催化劑等,存在酸溶液浪費、*收率低、純度低等缺點。因此,尋找一種簡單、快速、低成本的制備方法非常重要。市場上,由于甘油價格高,反應過量*酸,以甘油為原料的路線不能低成本工業化生產,而*可以低成本制備*或*,市場可以大量供應。此外,傳統工藝生產的*純度不高,反應溫度較高。總結,

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